靜脈血栓形成的關鍵環節是凝血酶生成，凝血酶作用于纖維蛋白原轉變成纖維蛋白而形成血栓。由于產生的凝血酶在血液中半衰期極短，只有幾秒鐘，很快被抗凝物質中和掉，故直接測定凝血酶非常困難，取而代之的是檢測凝血酶和其抑制因子抗凝血酶（AT）1:1結合的凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）。TAT的產生直接證實了凝血系統的活化。TM表達于血管內皮細胞表面， 可以輔助凝血酶激活蛋白Ｃ系統產生抗凝效果，TM代表內皮細胞活化。當凝血活化，纖維蛋白形成后，纖維蛋白激活t-PA，活化的t-PA進一步活化纖溶酶原轉化為纖溶酶，后者降解纖維蛋白形成D-二聚體和FDP?；罨膖-PA被PAI-I 1:1抑制，形成t-PAIC復合物，而活化的纖溶酶被α2-抗纖溶酶抑制物1:1抑制形成PIC復合物（見下圖）。 所以TAT，TM，PIC，t-PAIC 都是靜脈血栓形成過程中的重要標志物，有文獻報道骨科術后PIC、t-PAIC的診斷率遠高于D-二聚體。而目前臨床DIC和血栓均缺乏早期診斷的實驗室指標，血管內皮系統功能受損目前也無法實驗室檢測，外科醫生術后抗凝治療預防血栓也缺乏早期診斷的實驗室依據。為此檢驗科特開展血栓TAT等四項檢測，以輔助臨床DIC、術后血栓形成的早期診斷和監測等。